Prima reacție a EMA în cazul suspendării vaccinării cu AstraZeneca de către marile țări UE: „Beneficiul depășește riscul”. Joi va fi anunțat verdictul

EMA a declarat că autoritatea de reglementare continuă să evalueze vaccinul AstraZeneca.

Directorul EMA: ”Nu există vreun indiciu că vaccinarea a provocat coagularea sângelui”. Emer Cooke: “Rămânem ferm convinși că beneficiile depășesc riscul”. EMA va anunța joi rezultatul studiului asupra siguranței utilizării vaccinului AstraZeneca

Directorul executiv al Agenției Europene a Medicamentelor (EMA), Emer Cooke, a declarat, marți, că autoritatea de reglementare continuă să evalueze vaccinul AstraZeneca și nu va da rezultatul revizuirii astăzi, relatează BBC.

Aceasta a spus că nu este ceva „neașteptat” să vezi reacții adverse după lansarea pe scară largă a vaccinurilor, dar ele trebuie să fie „evaluate rapid”.

“Rămânem ferm convinși că beneficiile vaccinului AstraZeneca în prevenirea Covid-19, cu riscul asociat de spitalizare și deces, depășesc riscul acestor efecte secundare,” a declarat Emer Cooke.

Emer Cooke a menționat că mii de oameni din întreaga UE dezvoltă tromboze, în fiecare an, din mai multe motive și că nu au fost raportate creșteri ale cheagurilor de sânge în studiile clinice ale vaccinului AstraZeneca. Totuși, experții vor întreprinde o „analiză foarte riguroasă” și vor face o recomandare joi, a spus ea.

”În acest moment, nu există dovezi că vaccinarea a cauzat aceste probleme. Ele nu au fost menționate în studiile clinice și nu sunt enumerate ca efecte secundare cunoscute sau așteptate,” a adăugat aceasta.

Cititi mai multe pe www.mediafax.ro