Semnal de alarmă tras de industria farma: Riscăm să nu mai putem produce paracetamol din cauza directivei de tratare a apelor reziduale

​Directiva de tratare a apelor reziduale, stabilită la nivelul Uniunii Europene, nu a îinut cont de impactul pe care îl va avea asupra industriei farmaceutice, se plâng producătorii locali de medicamente generice. Un medicament care ar putea suferi în urma aplicării acestei directive este paracetamolul, pentru că taxele se vor aplica în funcție de volum. Astfel, producătorii fie vor renunța la a-l mai produce, fie vor crește prețul astfel încât puțini pacienți și-l vor mai permite, susține Simona Cocoș, Președinte APMGR (Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România) și directorul general al Zentiva, unul dintre cei mai mari producători locali de medicamente.

„Studiul de fezabilitate făcut de Comisia Europeană a subestimat impactul pe care această directiveă îl va avea asupra industriei farmaceutice. Riscurile sunt mai ales pentru medicamentele esențiale, paracetamolul, această taxă se va plăti în funcție de volum. Costurile sunt foarte mari, se estimează că directiva va duce la creșterea costurilor de producție cu până la 50%. Paracetamolul fiind un medicament OTC, prețul va putea fi crescut, dar probabil va crește atât de mult încât pacienții să nu și-l poată permite. Este un pericol foarte mare care nu a fost estimat corect.  Impactul va fi și asupra producției locale, sunt multe fabrici de medicamente în România, multe companii mici care vor dispărea de pe piață din cauza acestei măsuri”, a spus Simona Cocoș, prezentă la o conferință organizată de APMGR.

Ea a atras atenția că în timpul pandemiei, industria farmaceutică a sprijinit nevoia de medicamente a pacienților români, iar opt din 10 medicamente critice, esențiale, care tratează boli cronice, sunt generice și pot fi fabricate în România.

„O problema a producătorilor locali este faptul că suntem între ministere. Partea de dezvoltare, de investiții nu este reglementată de niciun minister. La ministerul economiei nu există un departament care să se ocupe de industria farma.

O posibilă soluție ar fi facilități fiscale pentru fabricile care investesc în România, modificarea criteriilor ajutoarelor de stat pentru industrie. Fondurile nu sunt adaptate industriei farma. Ne-am dori aprobarea de ANM a dosarelor pentru medicamente generice și biosimilare. în România se fabrică medicamente moderne, când expiră patentul

Noi folosim materii prime pe care nu le găsim în România, ne-am dori ca Guvernul să aibă în vedere finanțarea investițiilor în producția de materii prime în România”, a mai spus Simona Cocoș.