CSR 2023. Programul de testare genetică gratuită: Speranța Nu Moare de Cancer

Motivație:

Pe segmentul de oncologie pediatrică, statisticile sunt îngrijorătoare. În fiecare zi, un copil din România este diagnosticat cu cancer, iar o familie intră în bătălie cu o boală care poate fi învinsă dacă este depistată la timp și dacă este aplicat un tratament personalizat, adaptat fiecărui pacient. Rata medie de supraviețuire la copiii diagnosticați cu cancer din țara noastră este de 69,1%, cu 10% mai mică decât media Europei de Vest. „Nu am putut rămâne indiferenți în fața acestor cifre, mai ales în condițiile în care grija pentru cei mici e parte din ADN-ul nostru, ca business. Am lansat acest program unic de testare genetică și sperăm că vom aduce puțină speranță în familiile ai căror copii se confruntă cu acest crunt diagnostic. Ne dorim ca acest beneficiu să ajungă la toți copiii diagnosticați recent cu afecțiuni oncologice pentru ca fiecare dintre ei să aibă oportunitatea de a primi un tratament personalizat. Mai departe depinde de implicarea autorităților pentru ca tratamentele necesare fiecărui pacient în parte să fie disponibile la noi în țară și accesibile indiferent de venituri.” Programul se adresează tuturor copiilor din România, cu vârste cuprinse între 0 și 18 ani, diagnosticați recent cu orice formă de cancer (cancere solide sau leucemii).

Descrierea proiectului:

Programul #SperanțaNuMoareDeCancer, bazat pe expertiza medicilor și specialiștilor MedLife din cadrul laboratoarelor de biologie moleculară, pune la dispoziția celor mai vulnerabili copii cele mai avansate tehnologii în domeniul oncologic. Pentru prima dată în România, pacienții pediatrici recent diagnosticați cu cancer pot beneficia gratuit de unul dintre cele mai complexe teste de secvențiere din lume pentru afecțiuni oncologice, care analizează mutațiile a 523 de gene asociate cu multiple tipuri de cancer. Aceste informații sunt importante pentru a înțelege biologia tumorii, iar pe baza rezultatelor obținute, medicii oncologi pot să aleagă cel mai  tratament, terapie țintită sau imunoterapie pentru fiecare copil care luptă cu o boală atât de grea, iar în felul acesta să crească rata de supravițuire a acestora. Campania, lansată pe 15.02.2023, de Ziua Internațională a Copilului Bolnav de Cancer, are acoperire națională și este derulată de MedLife exclusiv din fonduri proprii, testele fiind oferite gratuit pentru copiii care se înscriu în program. Copiii diagnosticați recent pot fi înscriși prin completarea unui formular și încărcarea dosarului medical pe pagina www.medlife.ro/speranta-nu-moare-de-cancer. Înscrierea se poate face prin intermediul unuia dintre părinți, al tutorelui legal sau al medicului curant. Rezultatele sunt disponibile în aproximativ 4 săptămâni de la recepția probei în laborator și includ: profilul tumorii, recomandările de terapii țintite și studiile clinice potrivite profilului genetic al pacientului. David Popovici, multiplu campion la natație și Ambasador al Speranței în cadrul programului, a donat, în urmă cu câteva luni, o medalie de suflet, cea câștigată la Mondialele de la Budapesta în proba 200 m liber masculin, pentru a fi topită și transformată în 100 de fundițe aurii, simbol al speranței în lupta împotriva cancerului la copii. Acestea vor fi oferite copiilor care înving cancerul. În proiect s-au implicat reprezentanți ai MedLife, MSL The Practice și Dăruiește Viață, iar investiția financiată s-a ridicat la 1 milion de euro, iar pentru  pregătirea și lansarea programului au fost necesare testări întinse pe aproximativ un an.

Rezultate:
Doar în primele 6 luni de lansare, peste 170 de copii au fost înscriși în acest program gratuit în vederea îmbunătățirii succesului terapeutic. Potrivit reprezentanților companiei, proiectul reprezintă un prim pas pentru o abordare terapeutică integrată a copiilor cu cancer din România, „și sperăm că, pe termen mediu și lung, vom putea face mai mult și mai bine pentru ei, împreună cu autoritățile, dar și cu alte instituții private. Intenția este să creștem complexitatea acestui program astfel încât, alături de autorități, să putem oferi acestor copii nu doar șansa la o conduită terapeutică personalizată pe baza testării genetice, dar și șansa la un tratament adecvat.”